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PAZOTHYR : Essais de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement associant le pazopanib au paclitaxel par rapport au paclitaxel seul, chez des patients ayant un cancer anaplasique de la thyroïde métastatique et/ou en rechute après le traitement initial. L’objectif de cet essai est d’évaluer si l’adjonction du pazopanib au paclitaxel est plus efficace que le paclitaxel seul dans le traitement des patients ayant un cancer anaplasique de la thyroïde métastatique en rechute après un premier traitement. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de pazopanib tous les jours associés à des perfusions hebdomadaires de paclitaxel, pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le paclitaxel selon le même schéma d’administration que dans le premier groupe. Les patients seront suivis toutes les huit semaines pendant six mois et lors de la rechute pour des examens d’imagerie.

• Pays France,
• Organes Thyroïde,
• Spécialités Chimiothérapie, Thérapies Ciblées,

PAZOTHYR : Essais de phase 2, randomisé évaluant l’efficacité d’un traitement associant le pazopanib au paclitaxel par rapport au paclitaxel seul, chez des patients ayant un cancer anaplasique de la thyroïde métastatique et/ou en rechute après le traitement initial. [essai clos aux inclusions] L’objectif de cet essai est d’évaluer si l’adjonction du pazopanib au paclitaxel est plus efficace que le paclitaxel seul dans le traitement des patients ayant un cancer anaplasique de la thyroïde métastatique en rechute après un premier traitement. Les patients seront répartis de façon aléatoire en deux groupes de traitement. Les patients du premier groupe recevront des comprimés de pazopanib tous les jours associés à des perfusions hebdomadaires de paclitaxel, pendant trois semaines. Ce traitement sera répété toutes les quatre semaines en absence de rechute ou d’intolérance. Les patients du deuxième groupe recevront le paclitaxel selon le même schéma d’administration que dans le premier groupe. Les patients seront suivis toutes les huit semaines pendant six mois et lors de la rechute pour des examens d’imagerie.

• Pays France,
• Organes Thyroïde,
• Spécialités Thérapies Ciblées, Chimiothérapie,